SANTIAGO TIANGUISTENCO, Edomex; 11 de junio de 2026.- Desde hace ocho meses Elliot Palma Delgadillo espera la fecha para la cirugía que corregirá una cardiopatía de nacimiento y mejorar su calidad de vida y salud; sin embargo, la omisión del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) mantiene a su familia en incertidumbre.

Elliot tiene cinco años, además vive con síndrome de Down, autismo e hipertensión pulmonar; la falta de la cirugía lo obliga a tomar diversos medicamentos que lo dejan más vulnerable; y complica cuestiones como crecimiento y aprendizaje.

Sus padres Elia Delgadillo y Uriel Palma relataron que, desde 2023 esperan la oportunidad de la cirugía, lograron ser referidos al Centro Médico Nacional (CMN) La Raza, dónde iniciaron el protocolo y tras reunir a donadores, cumplir con valoraciones y estudios necesarios desde octubre pasado, no les dan fecha para la intervención de su hijo.

“Ya van ocho meses y nada. Nos preocupa porque su salud se está perjudicando, lo que queremos es una fecha, sabemos hay muchos pacientes pero ya esperamos lo suficiente. Nos preocupa porque tiene sus defensas bajas, toma medicamentos fuertes y todo va sumando, ya no queremos se extienda”, señalaron.

Por eso quieren que su caso sea visible y llegue al director general del IMSS, Zoé Robledo para que a través de él se instruya a quien corresponda dar atención a Elliot, pues lo único que les dicen en el hospital es que esperen pero no tienen ninguna certeza. “No queremos privilegios. Queremos nos pongan atención”, enfatizó Uriel Palma.

Areli Díaz